Amnovis官宣迎来重要里程碑，交付第10万个3D打印植入物

        2025年10月16日，比利时增材制造公司Amnovis宣布，公司自成立五年来成功交付第10万个3D打印植入物，标志着公司迎来一个重要里程碑。仅2025年一年，Amnovis预计将交付超过5万个植入物，占公司五年累计产量的一半，充分显示了公司产能的快速提升与日益增强的市场影响力。

       Amnovis由增材制造行业资深人士Peter Mercelis和Ruben Wauthle于2020年创立，致力于以高质量标准、客户服务和准时交付为核心，为全球客户提供3D打印部件。Amnovis首席执行官Ruben Wauthle表示：“五年来，我们始终坚持承诺，客户接受率连续三年超过99.9%，按时交付率也稳定在90%以上。”

2020年成立以来已扩大产能
       Amnovis交付的第10万个3D打印部件，是Promethean Restorative公司一款已获FDA批准的骶髂关节固定植入物，用于稳定骶髂关节。该植入物采用医用级钛金属材料，通过激光粉末床融合（LPBF）系统制造，充分展现了Amnovis在高端医疗应用领域的技术实力。除医疗领域外，Amnovis的业务还覆盖航空航天与半导体等行业，提供钛金属与铜金属的增材制造服务，并利用SLA技术生产如手术导板等高精度塑料部件。
       在创新研发方面，Amnovis开发了无需热处理的钛合金，广泛应用于脊柱、颅颌面（CMF）及骨科植入物生产；推出专利可变形植入物技术，实现患者定制化治疗方案；并研发了CuperNova粉末改性技术，有效提升铜粉对激光的吸收能力。目前，Amnovis研发部门正积极探索多金属LPBF 3D打印的前沿应用。

Amnovis以创新流程加速植入物上市
      自创立以来，Amnovis是首批使用激光粉末床熔合（LPBF）技术生产钛植入物的公司之一。今年早些时候，这家创新公司提交了一份美国食品药品管理局（FDA）的主文件，涵盖了它们合格的钛3D打印工艺（适用于Ti 1级和Ti-6Al-4V 23级）的所有关键信息，从而简化了监管提交流程。根据Amnovis的说法，该文件有效解决了FDA对钛3D打印的顾虑，加快了3D打印植入物的上市时间。
    Wauthle补充道：“创新是Amnovis的核心驱动力。我们不仅追随技术发展，更致力于将新兴技术转化为可扩展的实际应用，推动3D打印行业的进步。未来，我们将继续以坚实的质量和可靠性为基础，助力客户实现前沿理念落地，进一步扩大行业影响力。”